Analiza poligjenike është mjeti më efikas i parashikimit të një kardiopatie me fillim të hershëm. Këtë e thotë një studim i ri i publikuar në Circulation: Genomic and Precision Medicine. “Përfundimet tona japin prova bindëse se...

Një rezultat i ri për parashikimin e rrezikut të kancerit agresiv të prostatës, mund të ndihmojë për të vendosur kush duhet t’i nënshtrohet ekzaminimit e vëzhgimit dhe kur. Ky është rezultati...

“Nëse qëllimi i një eksperimenti është të arrijë klonimin e njeriut, kjo është e dënueshme nga ana etike dhe a priori. Nëse përkundrazi, bëhet për qëllime terapeutike, për të kuruar njeriun dhe jo për të krijuar kopje të tij, ende lejohet një eksperimentim mbi kafshët, me të gjitha masat paraprake d

Pjesa më e madhe e pacientëve me talasemi α, të varur nga transfuzioni (TDT), ka qenë në gjendje të evitojë nevojën për transfuzion kronik të gjakut pas nisjes së terapisë gjenetike LentiGlobin, e cila përbëhet nga qeliza...

Studiuesit e Qendrës së Kancereve në Universitetin e Kolorados kanë publikuar në “Clinical Cancer Research” rezultatet e studimit më të madh të kryer deri më sot në gjenetikën e kancerit të tiroides, nga...

Përdorimi i testeve gjenetike për të zbuluar praninë e mutacioneve në gjenet BRCA1 dhe BRCA2 te gratë me kancer të gjirit do të bjerë me shpejtësi dhe mund të zëvendësohet nga përdorimi i paneleve të...

Përdorimi terapeutik i editimit të gjeneve nëpërmjet teknikës së njohur si CRISPR-Cas9 mund të shtojë padashur rrezikun e kancerit. Kërkuesit thonë se përdorimi i CRISPR-Cas9 në qelizat njerëzore, në një ambient laboratori, mund...

Nga viti 2012 e deri më sot, metoda CRISPR, që jep mundësinë për të shtuar, hequr dhe zëvendësuar një sekuencë të ADN-së në gjenomin e një organizmi të gjallë, është cituar gjithnjë e më shpesh si e ardhmja në...

Sipas udhëzimeve të reja të Task Forcës së Shërbimeve Parandaluese në SHBA (USPSTF) botuar në “JAMA”, gratë nuk duhet t’iu nënshtrohen kontrolleve për kancerin ovarian në qoftë se nuk kanë simptoma të sëmundjes, pasi...

Variantet e gjenit HSPA1L mund të jenë përgjegjëse për lindjet e parakohshme spontane, të përsëritura në disa familje, sipas një studimi të ri që ka përdorur sekuencimin e tërë ekzomës (WES). Faktorët gjenetikë shkaktojnë rreth...