Përmirësimi i standardeve të trajtimit për pacientët me hemofili: është ky një nga avantazhet e mundshme të ofruara nga efmoroctocog alfa (rFVIIIFc), faktori VIII rekombinant i aprovuar pak muaj më parë në BE. Mundësia për të parandaluar më mirë hemorragjitë me një frekuencë të reduktuar administrim

Administrata e Barnave dhe Ushqimit në Shtetet e Bashkuara ka aprovuar Idelvion për përdorim te fëmijët dhe te të rriturit me hemofili B. Bari i zhvilluar nga kompania CSL Behring, është një proteinë që e ka prejardhjen nga bashkimi i dy molekulave rekombinuese, të faktorit IX të Koagulimit FIX dh

Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) ka rekomanduar autorizimin për emetimin e kushtëzuar në Bashkimin Europian të Zalmoxis, një produkt i ri mjekësor për terapitë e avancuara (ATMP). Zalmoxis rekomandohet si terapi shtesë për trajtimin e pacientëve të rritur që i janë nënshtruar transplantit haploid

Është trajtimi i parë për hemofilinë A që ofron një mbrojtje afatgjatë nga episodet hemorragjike me infuzione profilaktike të praktikuara çdo 3-5 ditë. Është fjala për Efmoroctocog alfa, proteinë rekombinante e përbërë nga faktori VIII i koagulimit i lidhur me domeinin Fc të imunoglobulinës njerëzor

Kanë dalë rezultatet e para të një studimi të fazës III (HAVEN 2), që është projektuar për të vlerësuar profilaksinë me emicizumab te fëmijët nën 12 vjeç me hemofili A dhe inhibitorë të faktorit VIII. Gjatë trajtimit që zgjati 12 javë u tregua një reduktim klinikisht domethënës i gjakrrjedhjeve në k

AIFA ka miratuar terapinë e parë gjenetike për hemofilinë A të rëndë te të rriturit. Kjo terapi gjenetike është një teknikë që shfrytëzon viruse të veçanta (adeno-shoqërues të tipit 5)...