jan312015

EMA autorizon ramucirumab për karcinomën gastrike, të linjës së dytë

Komisioni Europian ka lejuar tregtimin e ramucirumab në të rriturit, në kombinim me paclitaxel per trajtimin e adenokarcinomës gastroezofageale (GEJ) së avancuar pas përfundimit të kimioterapisë, dhe përdorimin e tij si monoterapi në pacientët në të cilët trajtimi në kombinim me paclitaxel nuk ka rezultuar i përshtatshëm. "Bëhet fjalë për një risi në fushën e karcinomës gastrike, fushë e cila prej vitesh nuk ka patur të reja sinjifikativ për sa i përket terapisë", deklaroi Carmine Pinto, drejtor i Onkologjisë Mjekësore në Universitetin e Parmës dhe president i AIOM (Associazione Italiana di Oncologia Medica). "Ramucirumabit-it iu lejua përdorimi si bar i vetëm (Comp), nga Agjencia e Produkte Medicinale Evropiane (EMA). Ai vepron me një mekanizëm të ri angiogjenetikë krahasuar me barnat që kemi deri më tani, sepse është i strukturuar në mënyrë të tillë që të mund të inhibojë drejtpërdrejtë angigjenezën (krijimin e enëve të reja të gjakut të cilat furnizojnë me gjak qelizat tumorale).
Mund të konsiderohet një bar inteligjent, i cili vepron në mënyrë specifike mbi receptorët tip 2 të faktorit të rritjes së endotelit vascular (VEGF) dhe pengon sinjalizimet me anë të valëve të përfshira në mirëmbajtjen e sistemit vascular që ushqen tumorin".
Në Bashkimin Europian, kanceri i stomakut është i rrallë: është vlerësuar se numri i përgjithshëm i rasteve të reja të kancerit të stomakut të diagnostikuar në 2012ën në Francë, Gjermani, Itali, Spanjë dhe Mbretërinë e Bashkuar ishte rreth 50.000.